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タイトル:米国FDA査察の実績があります。
帝國製薬では、医薬品GMP基準(日本)を満たすことはもとより、国内製薬企業では例の少ない米国FDAならびにフランス医薬局(欧州内相互査察制度)による査察の実績がある工場で、高度な品質管理の下に製造が行われています。プラスター剤・口腔内貼付剤・軟膏・カプセル剤の製造設備も有しています。
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